关键的CRISPR基因编辑方法，可能不适用于大多数的人类

关键的CRISPR基因编辑方法可能不适用于大多数人类，免疫反应可能会使它太危险，基因治疗的前途堪忧。

乍看之下，CRISPR基因编辑看起来是可以解决世界上所有医学问题的办法：它可以治疗甚至治愈疾病，提高出生率，或者修复以前似乎是永久性的遗传疾病。不过，对您的希望可能要保持较低的预期。科学家们已经发表了初步的研究结果，表明CRISPR Cas9（最常见的基因编辑技术）的两种变体可能不适用于大多数人类。在一项研究中，65％至79％的受试者有抗体可以对抗Cas9蛋白。

潜在的反应并不令人震惊。两种Cas9变体均基于常见的细菌，金黄色葡萄球菌和酿酒酵母，它们倾向于感染人类。但是，这也会产生不愉快的反应。他们至少可以“阻碍CRISPR安全有效的使用”来治疗疾病。在最坏的情况下，它们可能会导致患者“显着的中毒”。

还有一点很重要，那就是这项研究还没有经过同行评审。遗传学家可能不需要回到起始点。但是，如果他们这样做，它会变得复杂。虽然Cas9的替代品已经存在，但科学家必须找到CRISPR方法，要么使用人体不识别的细菌，要么从病人身上提取细胞。这不是基因编辑梦想的结束，但同时在基因治疗的人体测试之前还有更多的工作要做。